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FIXED固定时间法：是动态反应期的吸光度变化累加各读点问隔吸光度差值，取吸光度差值的累加值计算结果。 4)Reaction(反应方向)：+、-，END与FIXED法不起作用，但RATE法一定要输入正确。 5)Pointl Fst Lst(测量l，输入光电检测起始点和结束点)和Point2FstLst(测量2，输入光电检测起始点和结束点)，Pointl为主测定，Point2为辅助测定，终点分析法：测定时间的选择应允分考虑到干扰的问题，读点提前、反应达不到平衡、读点缓后、非检测物质反应、干扰物质生成、影响测定值，如：溴甲酚绿法检测白蛋白，BCG试剂在PH4.2时，不但能与白蛋白起反应，而且还与血清中多种球蛋白起反应，但白蛋白与BCG的反应是在60秒以内完成的，而其他球蛋白与之反应要在30分钟后才能完成，因此，为使测定结果趋于准确，读数不应超过10分钟测定：RATE法对于一种物质的测定，由于选择试剂和分析方法不同，其测定时间也随之变化，因而对于特定的试剂和分析方法，应先做出反应进程曲线，从曲线上选择最佳的测定时间。如：α—L一岩藻糖苷酶(北京九强公司试剂盒)RA TE法，最初我们按照厂家提供参数设置8—14，检测数据常常出现零或者负值，曲线进程曲折不平，考虑选择读点不是最佳测定时间，经几次的读点试验，我们把读点确定了15～24，现在曲线平滑稳定，零和负值数据也消失了。 6)Linearity(线性范围)不同试剂公司的试剂质量不同，基测定的线性范围也不同。对于酶活性来说，可取一高值样品作倍比稀释，按分析项目的波长、样品量与试剂量、孵育时间测定各管活性浓度，以活性浓度对稀释度作图，在测定线性内的最高浓度为测定线性上限，最低浓度为测定线性下限。对于带标准的其他生化项目的测定，可配置系列浓度的标准液，测定各浓度的吸光度变化绘制标准曲线，同样可以求得测定线性。 六、做好室内质控： 在每天的操作中，质控样品的测定数据被贮存下来，进行质控数据的变异检查。 1)进行质控分析申请操作Individual,Requisition。 2)在系统内放置设有质控样品的绿色样品架。 3)进行了质控分析申请后．开始分析，分析操作开始。 4)分析绿色样品架后，检查质控数据有无错误。 5)用【Routine]-[QC Monitor]质控监测菜单检查质控变异图，确定有无异常数据。 七、AU54oo常规性维护： 1、每日维护 1)检查样本和试剂分配器是否有渗漏； 2)目视检查洗剂原液Detergent B桶内液面是否足够； 3)检查／清洗样本针、试剂针和搅拌棒； 4)检查ISE试剂分配器是否渗漏，自动冲样品池和电极通路； 2、每周维护 1)手工清洗样本针、试剂针和搅拌棒； 2)进行W2(自动冲洗比色杯、搅拌棒、试剂探针与废液管路)，每周交替使用酸性或碱性洗液作W2(酸性洗液浓度为lmmol／L的盐酸，碱性洗液有效浓度为5％的次氯酸钠； 3)进行Photoca1(光电校正)，平均值：Men．Check Range：0.030，吸光度差值：Abs．Check range：0.1，常见杯错误有：擦伤检查错误(绿色)；数据分散检查错误(红色)：数据比较检查错误(兰色) 4)清洗样品预稀释瓶； 5)检查ISE电极选择性。 3、每月维护 1)清洗样本探针、试剂探针和搅拌棒冲洗池； 2)清洗空气过滤网； 3)清洗去离子水和样品针过滤片； 4)每两个月ISE电极维护，如果电极已经失效，不会得到恰当的分析结果； 每两个月或每20000个测试量要更换一次最先坏的电极。 4、每三个月维护 1)清洗冲洗管嘴； |