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再论临床微生物学检验与国际接轨

时间:2010-09-13 13:46来源:幸福检验 xf366.com 点击:

    世界卫生组织(WHO)对临床微生物实验室提出的指导性方针有三:1、临床微生物实验室尽可能把目标集中在快速诊断方面。2、显微镜检查对建立快速的初步诊断具有很大价值。3、实验室人员必须主动与临床结合,将实验室数据转化为临床有用的信息。
 

  接轨问题内容丰富而复杂,本文拟探讨以下问题:
一、 微生物学快速检验中原始标本直接涂片检查的优越性
  近年来微生物学快速检查方法发展很快,但“眼见为实”的显微镜检查法仍然不可忽略和废除。现初步总结出在原始标本中作染色片检查有以下作用和优点:
1、 判定受检标本是否合格
 

  如痰液、尿道和伤口标本采集是否合格和得当,可用原始标本的革兰染色片所见来判定,若感染病例这些标本中鳞状上皮细胞量大,脓细胞稀少,说明取材不合格。
 

2、 作早期诊断
 

  原始标本革兰染色所见是感染症早期诊断的重要资料,如对气性坏疽、淋病、泌尿道感染、文森氏咽峡炎和白喉等,起很大作用。
 

3、 确定主要病原菌
 

  有的标本(如痰液)由于通过口腔杂菌污染较多,培养后从平板上区分杂菌和病原菌有一定困难。痰液革兰染色片检查除可判定标本是否合格外,尚可协助确定主要病原菌。方法是选择标本中脓细胞大量聚集之地,观察多个视野,其中出现与脓细胞相对应的菌种,或已被脓细胞吞噬的细菌,极可能是主要病原菌,细菌种类常只有1—2种,如有多种形态的各类细菌,常是杂菌。据此线索观察分离平板相应菌落和观察相应细菌药敏试验结果,以此来代表病原菌资料,就比较科学。因为机体吞噬细胞对病原菌有防御性反应,但对杂菌和正常菌群则无。此步骤国际上已列为提高痰液微生物学检验可靠性必须做项目。
 

4、 标本中病原菌的半定量分析
 

  油浸镜(100*)检查标本中细菌的敏感度为105个细菌/每g或ml标本。这是一个重要数字。因为105个细菌以上常和感染有关,在条件致病菌中尤为重要。而且这样含菌量以上的标本在作标本直接药敏试验中常易取得成功,因此涂片检查成为进行直接药敏试验前的必要步骤。
 

5、 查腹泻原因,有无菌群失调
 

6、 提示需要补充检查的项目
 

  根据涂片所见,联想到是否需作厌氧培养、真菌培养、分枝杆菌培养、L型细菌培养。若涂片中发现杂菌太多,目的菌不足时,可考虑使用抑制杂菌的选择性培养基,等等。
 

7、 解释培养结果
 

  涂片中发现的微生物,培养中不生长,其原因可能为:(1)病人已用抗生素治疗;(2)可能是细胞壁损伤微生物(L型菌)或它们已死亡;(3)正确的培养条件没有满足;(4)有些细菌在染色片中可看到,在培养中又不见,可能被标本中的正常菌群所抑制。
 

8、 为了快速诊断,具体落实WHO充分利用原始标本作显微镜检查的方针,丹麦Hvidrove医院临床微生物学科对血培养、痰、脓、脑脊液等标本的涂片均由检验医师(包括主任)亲自镜检和核对,发现问题及时和临床联系。次日要观察这些标本的培养结果和直接药敏结果,并和直接涂片所见进行核对。因而提高了观察涂片和解释涂片的能力,又能较好地协助临床医师解决临床问题。
 

二、落实临床微生物学快速检验和快速报告系统的必要性
 

  为了快速诊断的目的,就要落实快速检验和快速报告系统,分析起来该检报系统具有三个环节,每个环节有独特内容及其影响因素。

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