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关于血液流变仪测试1s-1真实性的鉴定(2)

时间:2010-03-30 11:57来源:收集整理 点击:

    由图可见,在葡聚糖的浓度为1—8g/100mL及切变率为0.27 S-1——107.5S-1范围内,聚集指数R一般呈现先升后降的趋势,并在葡聚糖浓度为3—4g/100mL处出现一个峰值。R值与切变率的关系也很明显,在较低的切变率下,R值较大,这反映了低切变率下红细胞聚集程度较高的事实。在高切变率下R值小于1,这是由于此时已不存在细胞聚集;另外,葡聚糖溶液作为悬浮剂本身要比生理盐水-EDTA粘度大。

    由上可见,为了能评价红细胞聚集程度,我们应该选择那些细胞聚集—解聚共存的条件,也就是较低的切变率与合宜的葡聚糖浓度。例如在1s-1 左右的切变率,以及3g/100ml的葡聚糖浓度。

    原作者并未给临床应用提供具体的方式与方法,然而,根据聚集指数R的含义,可以考虑下述应用步骤。

(1) 准备有关的悬浮剂
配制生理盐水—EDTA溶液,浓度为0.15mol/L NaCl,5mmol/L NaHCO3及1mmol/L Na2EDTA。配制葡聚糖溶液,浓度为1—8g/100mL,葡聚糖分子量为70000。
(2) 制备两种红细胞悬浮剂
用离心洗脱血浆的方式,分别制备红细胞的生理盐水—EDTA溶液悬浮液及相应的葡聚糖悬浮液,一般应加悬浮剂离心洗脱三次。最终的红细胞压积可调节至30%。
(3) 测定红细胞悬浮液的表观粘度
采用旋转式粘度计在低切变率下(例如1s-1)测定两种红细胞悬浮液于37℃(或25℃)下的表观粘度。
(4) 测定两种悬浮剂本身的粘度
用毛细管粘度计分别测定两种悬浮剂的粘度,测定温度为37℃(或25℃)。
(5) 计算红细胞聚集指数
根据上述测定结果,用公式计算聚集指数R。

测定方法与仪器选择

    红细胞聚集性不是一个物理学参量,它同液体的比重、温度等物理量不同,后者不论用什么仪器或装置来衡量,最后都可用一个量纲去描写,并且得到的数值也应相同(实际上由于系统误差等因素的影响,不同方法测出的数值只能相近)。正因为如此,我们才可以用不同的方式去描写红细胞的聚集程度,在粘度法中用比粘度(无量纲),在细胞沉降法中用沉降率(mm/h),在形态学方法中用Lamda,d(Heyn),在光密度法中用透光率,等等。任何一种方法的测定结果对红细胞聚集程度的评价上有其共性,它们之间应当有正相关。

    值得提出的是,要根据实验目的与设备条件两个因素来选用测定方法。如果主要目的是医学临床检验,可能红细胞沉降率最为简易;如果实验需要了解红细胞聚集的全过程,则可能以形态学方法和光密度方法为佳。如果已经购置了旋转式粘度计,而性能上又能进行低切变率(切变率可选1s-1,或与此接近的切变率)的血液粘度测定,则应以粘度法为该实验室的首选测定红细胞聚集法。因为,这样不仅充分发挥了仪器功能,节省了不必要的添置,而且粘度法与血液的流动性联系最密切,直接把红细胞聚集性对血流的影响反映出来。

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