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一 稀释
问：在检测之前，标本进行稀释的理由是什么？
答：通过稀释液中的EDTA-3A除去盐分（无定型磷酸盐）。通过加热，无定型尿酸盐也被溶解。
二 染色
问：使用了何种染色剂？
答：使用了两种染色剂。羰花青染料和菲啶染料。这些染料分别对白细胞和细胞核进行染色。菲碇产生橙色荧光，羰花青产生绿色荧光，染色大约在10秒钟内完成。
三 继续处理
问：系统如何进行较高颗粒数值标本的继续处理？
答：在UF-100中，用户可以选择在检测了高颗粒数的标本后，仪器进行自动清洗和/或用”Carry Over Flag”标记下一个标本。
在UF-50中，用户可以选择在检测了高颗粒数的标本后，仪器是否进行了自动清洗。对于UF-100，将显示一个低可信度的标识。
四 同时性
问：尿液标本中的颗粒有可能同时通过鞘流吗？
答：当总计数小于40000时，标本在分析是不存谡庵治侍獾摹Ｎ薅ㄐ土姿嵫魏湍蛩嵫卧谙∈秃图尤仁北蝗芙狻?lt;SPAN lang=EN-US>
五 激光
问：激光单元的寿命由多长？
答：激光器的寿命约8000小时，这意味着若UF-100/UF-50每天运行8个小时，则激光器可使用约三年。
六 堵塞
问：如何避免细胞堵塞？
答：系统通过网孔型的过滤器除去导致堵塞的大的物质。而诸如管型和上皮细胞等颗粒可以顺利地通过过滤器。
过滤器在进行每次检测后进行反冲。
七 实践需求
问：在打开电源开关后，UF-100/UF-50在使用前需要多长时间的准备？
答：对于UF-100/UF-50,由于激光器需要达到稳定输出，请等待约15分钟，同时在屏幕上显示一个“Laser Wait”信息。
八 质量控制
问：在UF-100/UF-50可以执行何种质控方法？
答：用户可以选择L-J或X-bar质控方式。通过质控物，对五项主要参数的计数 前向散射光和荧光强度进行控制。
十 管型（病理管型）
问：有可能对管型的细节进行分类吗？
答：在UF-100/UF-50中，可以辨别透明管型和病理管型（有内容的管型）。为区分病理管型，标本必须用显微镜检查。当病理管型超过标识限制时，“Path CAST” 将在检验信息屏幕上显示。
十一 胶体
问：有可能对管型和胶体进行区分吗？
答：通过使用散点图出现区域的细节判断，大多数胶体可以被区分。当然，与显微镜检测的情况类似，某些胶体也会计数为管型。
十二 细菌
问：可要求对细菌的细节进行区分（杆菌，球菌）吗？
答：在散点图上进行区分是困难的。
十三 上皮细胞
问：可以区分上皮细胞吗？
答：所有上皮细胞都被检测为EC. 如果有小园上皮细胞，将显示一个SRC标识。
十四 视野
问：UF-100/UF-50如何得到/HPF和/LPF的结果？
答：通过计算/µ L 的结果得到/HPF和/LPF的结果。
十五 RBC
问：溶血性红细胞被检测了吗？
答：它们包括在RBC计数之内。尿液标本中的非溶血性红细胞通过屏幕上显示的Nlysed-RBC#和Nlysed-RBC%反映。同样，按照红细胞体积分布，有关信息（Normocytic? , Microcytic?, Non-Classified?）也在屏幕上显示。
十六 总计数
问：什么是总计数
答：是指在正常灵敏度是粒子被检测的总数。细菌计数在高灵敏度模式进行，不计入总计数。
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