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6.2 计算方式
仪器的计算方式有九种，当选择了计算方式中的某一项后，有相应的参数需要选择和设置。
6.2.1 吸光度法：结果以吸光度形式输出，无需参数设置。
6.2.2 因子计算法：测出的吸光度值和用户给出的因子相乘得出浓度，浓度单位由因子单位确定。浓度根据以下公式计算：
浓度 = 因子 × 吸光度
参数设置：因子。
6.2.3 标准浓度法：用户输入标准品浓度，酶标仪通过这些标准品，用所选公式拟合成曲线，通过标准曲线，可将测量得出的吸光度换算成浓度。
参数设置：拟合公式及相应系数和标准品的序号、位置、浓度。
6.2.4 标准曲线法：用户输入所选拟合曲线的A、B、C、D值来确定标准曲线，酶标仪用该曲线方程来计算浓度。
参数设置：拟合曲线及相应拟合曲线系数。
6.2.5 单限检测法：仪器测出的吸光度与用户定义的或按公式计算出的一个极限值比较，如果低于极限值，会出现负号“－”。相反，会出现正号“﹢”。如果极限值为负，出现结果相反。
参数设置：极限值、系数A、B、C及阴阳性。
6.2.6 双限检测法：仪器测出的吸光度与用户定义的两个限值比较。如结果低于两个限值，会出现负号“－”；如结果在两个限值之间，出现“0”；如结果高于两个限值，会出现正号“﹢”。
参数设置：低极限值、高极限值。注：低限值必须小于高限值。
6.2.7 等级检测法：用户定义的数值被分成10个部分，10个部分编号为0~9。测出的吸光度值根据它所在的部分以0~9中的编号反映出来。
参数设置：等级范围值。
6.2.8 列减法：第二列结果减去第一列结果，第四列结果减去第三列结果，或反之。
参数设置：列减方法。
6.2.9 两点法：用户输入标准品浓度，仪器通过标准品计算出点到点的标准曲线。通过这一曲线，将测得的吸光度值转换成浓度。
参数设置：标准品的序号、位置及浓度，设置方法与标准浓度法相同，只是拟合时点到点之间为一条直线。
6.3 功能设置
6.3.1 样品盘运动方式
用户可按A~D中任一字母键或按【↑】、【↓】键选择样品盘运动方式并按【确定】键确认。
6.3.2 结果输出处理
屏幕中，A、B为对应项，C、D为对应项，E、F为对应项，用户只能选择对应项中的某一项。
6.3.3 每盘标准处理
用户可按A、B选择或按【↑】、【↓】键选择每盘标准处理方式，并按【确定】键确认。注：只对计算方式3、9有效。
6.3.4 存储当前内容
用户可按A、B选择存储程序还是结果，按1~50选择存储的号码。仪器共可存储50个程序设置和50次测量结果。
6.3.5 调用已存内容
可按A、B及1~50调出上面一步（存储当前内容）中存储的内容。
6.3.6 打印已存内容
6.3.7 滤光片设置
输入要更改的位置和波长。建议：用户不可随意修改该项设置。
6.3.8 时钟设置
按A、B、C、D、E键选择进行相应设置。
6.3.9 恢复默认值
7 校正程序
7.1 滤光片波长精度检查
将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201型紫外-可见分光光度计（波长精度±0.3nm）于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。一般酶标仪无585nm滤光片，可选用550nm或630nm滤光片。450nm 滤光片的检定选用普鲁兰溶液（校正波长为630nm）。
7.2 通道差与孔间差检测
通道差检测是取一只酶标板小孔杯（杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体， 将其（内含200ul甲基橙溶液吸光度调至0.500A左右）置于8个通道的相应位置，蒸溜水调零，于490nm处连续测三次,观察其不同通道的检测器测量结果的一致性，可用极差值来表示。孔间差的测量是选择同一厂家，同一批号
酶标2板条（8条共96孔）分别加入200ul甲基橙溶液（吸光度调至0.100A左右）先后置于同一通道，蒸溜水调零,于490nm处检测，其误差大小用±1.96s衡量。
7.3 零点飘移（稳定性观察）
取8只小孔杯分别置于8个通道的相应位置，均加入200ul蒸馏水并调零，于490nm处每隔30分钟测一次，观察各个通道4小时内吸光度的变化。
7.4 精密度评价
每个通道3只小杯分别加入200ul高中低3种不同浓度的甲基橙溶解，蒸馏水调零，于490nm作双份平行测定，每日测二次（上下午各一次），连续测定20天。分别计算其批内精密度，日内批精密度,日间精密度和总精密度及相应的CV值。
7.5 线性测定
用电子天平精确称取甲基橙配制5个系列的溶液，于490nm平行测8次，取其均值。计算其回归方程，相关系数及标准估计误差s，并用±1.96s表示样品测量的误差范围.双波长测定评价：取一分甲基橙溶液，分别加入3种不同浓度的溶血液（测定波长为490nm，校正波长为585nm），先后于8个通道检测，每个通道测3次，比较各组之间是否具有统计学差异，以考察双波长消除干扰组分的效果。
8 自校规范
8.1 测定原理：根据样品OD值计算样品中抗原或抗体的浓度。
8.2 校准条件：仪器正常工作需要以下环境：温度18~25℃，湿度45~85%RH，电压220V。
8.4 校准方法：每日测定HBsAg质控品，月底计算CV值。
8.5 校准步骤
8.5.1 按照操作说明进行校准测定。
8.5.2 RCV值的测定，在日常工作条件下规范操作，每一个质控项目连续测定20天。
8.5.3 对检测结果进行统计学处理，计算出靶值、标准差(SD)、变异系数(CV)。
8.5.4 用RCV的测定结果建立室内质控，判断标准以《临床检验管理与技术规程》为准。
9 维护保养程序
9.1 保养
9.1.1 为保证仪器持续的稳定性和准确性，应干扰光学系统的任何部件。光路的调校错误会影响测量结果。
9.1.2 保持光学系统的清洁，以确保正常功能和结果的准确，应避免任何液体流入仪器内部，并防尘、防止其它外源性物质，不要用手指摸透镜表面、滤光镜、光电检测器。
9.2 仪器常规清洁
9.2.1 关掉仪器，并拔掉电源插头。
9.2.2 使用一次性手套，用一次性擦布沾水或温和去污剂，清洁仪器外部、导轨和板架。
9.3 清洁光学系统：详见仪器使用说明书。
9.4 消毒方法：在使用危险性的传染性物质后，用以下方法消毒仪器
9.4.1 关掉仪器，并拉掉电源插头。
9.4.2 使用一次性手套，用一次性擦布沾70%乙醇，清洁仪器外部、轨道和板架。
9.4.3 仪器内部消毒，详见仪器使用说明书。
10 配套中文电脑操作
10.1 打开电脑主机及显示器。
10.2 双击进入酶免疫管理系统。
10.3 在“病人资料”菜单确认今日值班。
10.4 在“病人资料”菜单中输入当日化验单的病人资料。
10.5 在“检验报告单”菜单中检查，修改及打印报告单。
10.6 在“酶免疫管理系统”单击进入“中文转换”系统。
10.7 给当日的标本排列及编号。
10.8 根据项目接收酶标仪传送的数据。
10.9 退出“中文转换”及“酶免疫管理”系统。
10.10 单击“开始”选择“关闭系统”等待出现可以安全关机时，关掉主机及显示器。
11 职责
11.1 实验室工作人员应该严格按照本SOP进行操作。
11.2 本SOP的改动，可由任一使用本仪器的工作人员提出，并报经本实验室负责人、科主任签字批准方可通过。
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