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一、单选题
1.日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中（） A.体细胞突变； B.N-插入； C.重链和轻链随机重组； D.可变区基因片段随机重排； E.类别转换 2.属于TCRγ链可变区的编码基因是（） A.D基因； B.Cμ基因； C.J基因； D.Cγ基因； E.Cδ基因 3.BCR的VH基因片段数是（） A.27； B.65； C.6； D.12； E.15 4.TCRα链基因重排发生在（） A.V-D-J； B.V-D-J-C； C.V-J-C； D.V-J； E.V-J-D-C 5.体细胞突变主要主要发生在（） A.B细胞发育阶段； B.T细胞分化阶段； C.成熟T细胞阶段 D.B细胞介导免疫应答阶段； E.淋巴样造血干细胞阶段 6.有关BCR和抗体描述正确的是（） A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同； B.二者编码的基因相同； C.不具有类别转换； D.基因重排发生于免疫应答阶段； E.二者可变区不同 7.经各种机制作用，一个个体内可产生的BCR多样性可高达（） A.1010； B.1012；1013； C.1014； D.1015； E.1016
8.细胞膜型Ig合成中恒定区基因所连接的外显子是（）
A.Cμ； B.SC； C.MC； D.σ； E.Cγ 9.TCR、BCR可变区基因重排的机制是（ ） A.7-12-9与7-12-9环出； B.7-23-9与7-23-9环出； C.7-12-9与7-23-9环出； D.7-12-9与9-23-7环出； E.内含子之间环出 10.BCR基因表达区别于TCR最大的特点是（） A.同种异型排斥； B.共显性； C.同种型排斥； D.具有更多的N-插入； E.高频率体细胞突变 二、多项选择题 1.编码TCRβ链可变区的基因片段包括有（） A.V基因； B.Cμ基因； C.Cγ基因； D.D基因； E.J基因 A.BCRκ链基因； B.BCRH链基因； C.TCRα链基因； D.TCRβ链基因； E.TCRδ链基因 3.属于BCR多样性的机制是（） A.可变区基因片段的随机重排； B.轻重链随机配对； C.N插入； D.模板序列连接多样性； E.体细胞高频率突变 4.编码抗原受体重链CDR3区的基因有（） A.VH； B.VL； C.DH； D.JL； E.JH 5.属于TCR多样性的特点不包括（） A.编码V区基因的随机重排； B.具有类别转换； C.高N区插入频率； D.体细胞突变率高； E.J基因多于BCR，可再进行重排
6.B细胞表达Ig时，决定是膜型还是分泌型的关键因素是
A.C区基因的转换，V区基因组合不变； B.由MC外显子决定是细胞膜型； C.同种型排斥现象决定； D.等位排斥决定； E.SC外显子表达即为分泌型 |